2019年43卷1期
2019, 43(1): 3-11.
摘要:
人膜联蛋白A5已被广泛应用于体外细胞凋亡检测，此外，其还具有用于心血管类疾病和炎症性疾病等治疗的潜在价值。膜联蛋白A5具有多种生物学功能及潜在的应用前景，从结合磷脂酰丝氨酸到凋亡检测，再到参与细胞膜修复、炎症过程、抗凝血过程；从参与疾病发生发展，到体内凋亡造影，再到体内治疗或介导体内靶向治疗等。膜联蛋白A5表现出体外诊断、临床诊断和治疗用途等重要应用价值。综述膜联蛋白A5的结构特点、作用及其机制、临床应用，并对其现存问题和发展方向进行分析和展望。
人膜联蛋白A5已被广泛应用于体外细胞凋亡检测，此外，其还具有用于心血管类疾病和炎症性疾病等治疗的潜在价值。膜联蛋白A5具有多种生物学功能及潜在的应用前景，从结合磷脂酰丝氨酸到凋亡检测，再到参与细胞膜修复、炎症过程、抗凝血过程；从参与疾病发生发展，到体内凋亡造影，再到体内治疗或介导体内靶向治疗等。膜联蛋白A5表现出体外诊断、临床诊断和治疗用途等重要应用价值。综述膜联蛋白A5的结构特点、作用及其机制、临床应用，并对其现存问题和发展方向进行分析和展望。
2019, 43(1): 12-18.
摘要:
成纤维细胞生长因子具有广泛的生物学作用，影响多种细胞的生长、增殖和分化，如血管内皮细胞、成纤维细胞、神经元和星形胶质细胞等，参与生长发育和组织损伤等正常生理和病理修复过程。目前，已有大量研究阐明部分成纤维细胞生长因子具有促进脊髓损伤、外周神经损伤、脑外伤和新生儿缺血缺氧性脑损伤等神经损伤修复的功能。综述成纤维细胞生长因子在神经损伤修复中的作用及相关机制等的研究进展。
成纤维细胞生长因子具有广泛的生物学作用，影响多种细胞的生长、增殖和分化，如血管内皮细胞、成纤维细胞、神经元和星形胶质细胞等，参与生长发育和组织损伤等正常生理和病理修复过程。目前，已有大量研究阐明部分成纤维细胞生长因子具有促进脊髓损伤、外周神经损伤、脑外伤和新生儿缺血缺氧性脑损伤等神经损伤修复的功能。综述成纤维细胞生长因子在神经损伤修复中的作用及相关机制等的研究进展。
2019, 43(1): 19-28.
摘要:
成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factors，FGFs）是一类广泛存在于生物体内，与细胞生长、增殖和分化密切相关，以旁分泌或内分泌方式调节多种生理病理过程的生长因子。最初发现FGFs在生物体胚胎发育和血管形成方面发挥着重要作用，而随着对其家族成员的不断深入和广泛研究，近来发现其中的内分泌生长因子FGF19、FGF21、FGF23和旁分泌生长因子FGF1对于调控糖脂代谢紊乱引起的代谢性疾病发挥着重要作用，这为多种代谢性疾病的诊治提供了新的思路和方法。综述FGF家族成员在代谢性疾病方面的最新研究进展和临床应用。
成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factors，FGFs）是一类广泛存在于生物体内，与细胞生长、增殖和分化密切相关，以旁分泌或内分泌方式调节多种生理病理过程的生长因子。最初发现FGFs在生物体胚胎发育和血管形成方面发挥着重要作用，而随着对其家族成员的不断深入和广泛研究，近来发现其中的内分泌生长因子FGF19、FGF21、FGF23和旁分泌生长因子FGF1对于调控糖脂代谢紊乱引起的代谢性疾病发挥着重要作用，这为多种代谢性疾病的诊治提供了新的思路和方法。综述FGF家族成员在代谢性疾病方面的最新研究进展和临床应用。
2019, 43(1): 29-33.
摘要:
糖尿病及其并发症是目前导致人类死亡的主要原因之一。成纤维细胞生长因子21依托其优异的代谢调节能力和广泛的生物学活性，有望成为糖尿病治疗的理想药物。目前，国内已有多个成纤维细胞生长因子21类似物申请进入临床试验阶段，有望实现科研成果从实验室转化为科技生产力，从而真正为我国经济发展和社会进步服务。综述当前成纤维细胞生长因子21应用转化研究方面的进展。
糖尿病及其并发症是目前导致人类死亡的主要原因之一。成纤维细胞生长因子21依托其优异的代谢调节能力和广泛的生物学活性，有望成为糖尿病治疗的理想药物。目前，国内已有多个成纤维细胞生长因子21类似物申请进入临床试验阶段，有望实现科研成果从实验室转化为科技生产力，从而真正为我国经济发展和社会进步服务。综述当前成纤维细胞生长因子21应用转化研究方面的进展。
2019, 43(1): 34-41.
摘要:
吸烟过程中产生的大部分化学物质严重危害人类生命健康。尼古丁是造成吸烟成瘾的主要物质，其可以迅速穿透血脑屏障，对神经系统产生多方面的作用。近年来，尼古丁被发现具有药物转化开发价值。流行病学统计显示，吸烟人群中某些重大疾病发生的比例远低于不吸烟的人群, 其中包括炎症性疾病及多种神经退行性疾病。对相关疾病发生发展过程中尼古丁所起的抑制炎症和神经保护的作用进行探讨，将为尼古丁的转化应用提供重要理论依据。
吸烟过程中产生的大部分化学物质严重危害人类生命健康。尼古丁是造成吸烟成瘾的主要物质，其可以迅速穿透血脑屏障，对神经系统产生多方面的作用。近年来，尼古丁被发现具有药物转化开发价值。流行病学统计显示，吸烟人群中某些重大疾病发生的比例远低于不吸烟的人群, 其中包括炎症性疾病及多种神经退行性疾病。对相关疾病发生发展过程中尼古丁所起的抑制炎症和神经保护的作用进行探讨，将为尼古丁的转化应用提供重要理论依据。
2019, 43(1): 42-50.
摘要:
Janus激酶（Janus kinases, JAKs）属于细胞因子受体相关的酪氨酸激酶家族，其介导的信号通路被不同细胞因子激活，在人体的生理活动中扮演着重要角色。该通路中蛋白的失活、突变以及过度表达会导致严重的疾病，包括自身免疫性疾病、肿瘤和血液疾病。因此，开发以JAKs为靶点的抑制剂，对于治疗上述疾病有着非常重要的临床意义。概述JAKs家族的结构、功能以及JAKs通路与疾病间的关系，着重介绍若干具有代表意义的JAKs抑制剂，并对其结构、靶点与适应证进行分析，为开发新型JAKs抑制剂提供思路。
Janus激酶（Janus kinases, JAKs）属于细胞因子受体相关的酪氨酸激酶家族，其介导的信号通路被不同细胞因子激活，在人体的生理活动中扮演着重要角色。该通路中蛋白的失活、突变以及过度表达会导致严重的疾病，包括自身免疫性疾病、肿瘤和血液疾病。因此，开发以JAKs为靶点的抑制剂，对于治疗上述疾病有着非常重要的临床意义。概述JAKs家族的结构、功能以及JAKs通路与疾病间的关系，着重介绍若干具有代表意义的JAKs抑制剂，并对其结构、靶点与适应证进行分析，为开发新型JAKs抑制剂提供思路。
2019, 43(1): 51-58.
摘要:
3, 6-脱水己糖是一种独特而重要的糖类物质。在某些天然产物以及化学合成活性小分子中因有3, 6-脱水己糖片段的存在而使其具有特殊的物理化学性质以及生物活性，因此化学家研究了不同方法来构建3, 6-脱水己糖结构。主要介绍近年来3, 6-脱水己糖的构建方法及其在类似结构化合物合成上的运用，为研究者在合成此类化合物时提供参考。
3, 6-脱水己糖是一种独特而重要的糖类物质。在某些天然产物以及化学合成活性小分子中因有3, 6-脱水己糖片段的存在而使其具有特殊的物理化学性质以及生物活性，因此化学家研究了不同方法来构建3, 6-脱水己糖结构。主要介绍近年来3, 6-脱水己糖的构建方法及其在类似结构化合物合成上的运用，为研究者在合成此类化合物时提供参考。
2019, 43(1): 59-63.
摘要:
蒿属是菊科中分布最广的属之一，蒿属植物在我国民间被广泛使用。综述近年来蒿属植物降血糖的主要化学成分、降糖作用机制和提取方法等方面的研究进展，为蒿属植物降糖药效成分的进一步开发和利用提供参考。
蒿属是菊科中分布最广的属之一，蒿属植物在我国民间被广泛使用。综述近年来蒿属植物降血糖的主要化学成分、降糖作用机制和提取方法等方面的研究进展，为蒿属植物降糖药效成分的进一步开发和利用提供参考。
2019, 43(1): 64-69.
摘要:
随着医疗水平的提高和信息化技术的不断完善，各类医药数据迅速累积，深度学习在图像识别、语音识别、自然语言处理等方面的卓越表现为医药大数据的利用带来新的思路。简介深度学习常见网络结构，综述其在医学图像、电子病历和基因组学等3个方面的最新研究进展，分析并总结深度学习在医药大数据中所面临的挑战，为深度学习在医药大数据中的应用提供参考。
随着医疗水平的提高和信息化技术的不断完善，各类医药数据迅速累积，深度学习在图像识别、语音识别、自然语言处理等方面的卓越表现为医药大数据的利用带来新的思路。简介深度学习常见网络结构，综述其在医学图像、电子病历和基因组学等3个方面的最新研究进展，分析并总结深度学习在医药大数据中所面临的挑战，为深度学习在医药大数据中的应用提供参考。
2019, 43(1): 70-77.
摘要:
2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了59个新分子实体上市，创下了新的历史纪录。其中，39个为全球首次获批，34个为孤儿药。这些药物为某些疾病（如艾滋病、偏头痛）带来了全新的治疗选择，有的甚至是一些适应证（如原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤）的首个治疗药物。总结和评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期，以供参考。
2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了59个新分子实体上市，创下了新的历史纪录。其中，39个为全球首次获批，34个为孤儿药。这些药物为某些疾病（如艾滋病、偏头痛）带来了全新的治疗选择，有的甚至是一些适应证（如原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤）的首个治疗药物。总结和评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期，以供参考。
2019, 43(1): 78-80.
摘要:
2018年12月，美国、欧盟和日本共批准25个新药，包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析，重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。
2018年12月，美国、欧盟和日本共批准25个新药，包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析，重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。
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